We recommend that you upgrade to the latest version of your browser.
Logo

Brukermedvirkning i forskning

Brukermedvirkning er obligatorisk i alle prosjekter med støtte fra KLINBEFORSK og skal omtales i søknaden. Det skal beskrives hvem som er brukere, samt redegjøres for omfang, innhold og betydning av brukermedvirkning. Brukerrepresentanter skal kunne ha innflytelse på design, planlegging, gjennomføring og formidling av prosjektene.

A couple of women walking up a flight of stairs

Hvem er brukere?

Brukere er de som drar nytte av forskningsresultatene, og for KLINBEFORSK er brukerne primært pasienter og pårørende. Pårørende kan være brukere i de tilfellene hvor de helt eller delvis ivaretar pasientens interesser.

Merk! Pasientinklusjon i seg selv ansees ikke som brukermedvirkning.

Hva kan brukere bidra med?

Det overordnede målet med brukermedvirkning er at den skal bidra til økt nytteverdi og bedre kvalitet i forskningen. Resultater fra forskning får større betydning og tas raskere i bruk når de oppleves som nyttige for pasienter og pårørende. I tillegg vil pasienter ha personlig kjennskap til en sykdom og ofte kunne gi et mer generelt perspektiv på problemstillingene innen forskningsfeltet. 

Brukermedvirkning innebærer også en demokratisering av forskningen ved at de som den angår kan påvirke offentlig finansiert forskning. Det er en sterk forventning om at brukere inkluderes som rådgivere eller samarbeidspartnere i flere ulike faser av forskningsprosjektet dersom det oppnår finansiering.

Brukere kan bidra til:

  • å identifisere forskningsspørsmål og relevante endepunkt
  • forbedret forskningsdesign
  • utvikling av spørreskjema eller informasjonsmateriell
  • tilrettelegging for rekruttering av pasienter til studiene
  • å bringe inn brukerperspektiver i analyse og fortolkning av resultatene
  • formidling av forskningsresultatene
  • delta i referansegrupper 

Hvor finner man brukere?

Brukere til forskningsprosjekter kan innhentes på ulike måter, f.eks. gjennom kontakt med aktuell pasient- eller brukerorganisasjon lokalt eller regionalt, eller gjennom brukerutvalg, brukerpaneler og pasientråd ved helseforetakene.

Prosjekter med finansiering fra KLINBEFORSK skal rapportere årlig på status for brukermedvirkning som del av den faglige rapporteringen.

Se også Nasjonal veileder for brukermedvirkning for mer informasjon.

Last updated 2/7/2025